Značka: poziadala
Jednota dôchodcov na Slovensku požiadala Čaputovú, aby nepodpísala schválené zmeny v dôchodkovom systéme
Jednota dôchodcov Slovenska (JDS) požiadala prezidentku SR Zuzanu Čaputovú, aby nepodpísala novelu zákona o sociálnom poistení zavádzajúcu zmeny v dôchodkovom systéme. JDS považuje niektoré parlamentom schválené zmeny za diskriminačné a protiústavné. Upozorňuje na to, že jednotlivé zmeny nepomôžu súčasným, ani budúcim poberateľom starobných dôchodkov. JDS kritizuje najmä zavedenie rodičovského bonusu a pomalšie zvyšovanie aktuálnej dôchodkovej
Jednota dôchodcov požiadala ministrov práce a hospodárstva o stretnutie k návrhom na riešenie cien energií
Jednota dôchodcov na Slovensku (JDS) požiadala ministra práce, sociálnych vecí a rodiny Milana Krajniaka a ministra hospodárstva Karla Hirmana o stretnutie k návrhom na riešenie cien energií. JDS zopakovala, že je potrebné bezodkladne zastropovať ceny energií pre všetkých – domácnosti, verejnú správu aj zamestnávateľov. Zároveň odmietla limity šetrenia u domácností, nakoľko tieto sa správajú dlhodobo
Hlavná európska prokurátorka požiadala o zriadenie tímu vyšetrovateľov, ktorí by boli súčasťou Európskej prokuratúry na Slovensku
Hlavná európska prokurátorka Laura Kövesi požiadala o zriadenie tímu špecializovaných policajných vyšetrovateľov, ktorí by boli súčasťou štruktúr Európskej prokuratúry (EPPO) na Slovensku. Uviedla to dnes na tlačovej besede po stretnutí s ministerkou spravodlivosti Máriou Kolíkovou (nom. SaS). Kövesi požiadala šéfku rezortu spravodlivosti o zrýchlenie podstatných legislatívnych zmien, ktoré by pomohli EPPO vykonávať svoje kompetencie naplno.
Spoločnosť Pfizer požiadala americké úrady o schválenie vakcíny pre deti mladšie ako päť rokov
Spoločnosť Pfizer v utorok požiadala americké regulačné úrady o schválenie nízkej dávky svojej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 pre deti mladšie ako päť rokov. To potenciálne otvára cestu k tomu, že uvedenú vekovú skupinu by mohli začať očkovať už v marci. Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA) urobil iniciatívny krok, keď vyzval spoločnosť Pfizer a
MSD požiadala Európsku liekovú agentúru o uvedenie tabletky proti COVID-19 na trh
Farmaceutická spoločnosť Merck Sharp & Dohme (MSD) požiadala Európsku liekovú agentúru (EMA) o povolenie uvedenia jej tabletky proti ochoreniu COVID-19 na trh. Európsky regulátor pre lieky v utorok vo vyhlásení informoval, že začal s posudzovaním molnupiraviru, ktorý vyvíja MSD v spolupráci s Ridgeback Biotherapeutics. Rozhodnutie je otázkou niekoľkých týždňov. Minulý týždeň EMA odporučila na núdzové
Spoločnosť Merck požiadala Európsku liekovú agentúru o schválenie tabletky proti COVID-19
Farmaceutická firma Merck požiadala Európsku liekovú agentúru (EMA) o schválenie tabletky proti ochoreniu COVID-19. Podľa vyhlásenia, ktoré spoločnosť zverejnila v pondelok, už EMA začala zrýchlený registračný proces. V prípade schválenia by sa pilulka pod označením molnupiravir stala prvým liekom na ochorenie COVID-19, ktorý nie je potrebné podávať injekčne alebo intravenóznou infúziou. O registráciu tejto tabletky
Spoločnosť Merck požiadala americké regulačné orgány o schválenie pilulky proti COVID-19
Americká farmaceutická spoločnosť Merck v pondelok požiadala tamojšie regulačné orgány o schválenie pilulky proti ochoreniu COVID-19. V prípade, že ju americký Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA) schváli, bude to vôbec prvá pilulka na liečbu ochorenia COVID-19, čo môže potenciálne predstavovať významný pokrok v boji proti pandémii koronavírusu. Pilulka, ktorú by si pacienti mohli