Značka: schvalenie

Kandidát na župana Košického samosprávneho kraja Marián Porvažník vyzýva súčasného župana Rastislava Trnku, aby odblokoval 6,1 milióna eur z eurofondov na rekonštrukciu kanalizácií v kraji. Viaceré mestá sú v kritickej situácii, no Trnka peniaze na pomoc svojvoľne zablokoval, upozornil Porvažník.

Slovenský zväz pekárov, cukrárov a cestovinárov upozornil, že výrobcovia potravín i chovatelia hospodárskych zvierat s napätím očakávajú schválenie novely zákona o sociálnom poistení a predĺženie odpustenia odvodov. To je zatiaľ platné len do konca januára.

Všetkých 27 poslancov strany Smer-SD podporí návrh na zvolanie mimoriadnej schôdze alebo na uznesenie na schválenie skoršieho termínu predčasných volieb. V diskusnej relácii RTVS O 5 minút 12 to povedal podpredseda strany Richard Takáč. Zároveň spomenul možný termín konania volieb v júni.

Zväz ambulantných poskytovateľov (ZAP) kritizuje vládu za schválenie stabilizačných príspevkov výhradne určených pre zdravotníkov v nemocniciach vo výške 5 000 eur. Ako v tlačovej správe upozornila prezidentka ZAP Jaroslava Orosová, toto opatrenie nerieši kritickú situáciu v zdravotníctve, pretože sa nedotýka takmer 70 percent poskytovateľov zdravotnej starostlivosti, predovšetkým ambulantných lekárov, ale aj iných poskytovateľov mimo nemocničných zariadení.Žiada preto vládu, aby prestala vytvárať nerovnováhu a napätie medzi jednotlivými zdravotníckymi sektormi, ako i samotnými zdravotníkmi.

Európsky parlament a členské krajiny Európskej únie dosiahli dohodu o zákaze predaja nových benzínových a naftových áut a dodávok od roku 2035. Vyjednávači EÚ spečatili vo štvrtok večer prvú dohodu bloku „Fit for 55“, ktorý vytvorila Európska komisia na dosiahnutie klimatických cieľov EÚ týkajúcich sa zníženia emisií plynov spôsobujúcich globálne otepľovanie, a to o 55

Kategorizačná komisia rezortu zdravotníctva na svojom októbrovom zasadnutí schválila štyri inovatívne onkologické lieky. Ide o lieky indikované na mnohopočetný myelóm, pokročilý karcinóm pľúc, melanón kože a karcinóm pľúc a karcinóm prsníka. V tlačovej správe o tom informovalo Ministerstvo zdravotníctva SR. „Rezort bol schopný vyrokovať v extrémne krátkom čase podmienky, ktoré umožnia systému v porovnaní s

Spoločnosti Pfizer a BioNTech požiadali Európsku liekovú agentúru (EMA), aby schválila ich vylepšenú vakcínu proti koronavírusu, ktorá účinkuje aj proti najnovším subvariantom omikronu. V piatkovom vyhlásení spoločnosť Pfizer uviedla, že požaduje, aby tento regulačný orgán Európskej únie schválil vakcínu proti ochoreniu COVID-19, ktorá je zameraná na pôvodný koronavírus aj subvarianty omikronu BA.4 a BA.5, ktoré

Ústavnoprávny výbor Národnej rady SR sa nestotožňuje so stanoviskom prezidentky SR Zuzany Čaputovej, podľa ktorého schválený balíček prorodinných opatrení nie je v súlade s Ústavou SR. Na tlačovej besede to uviedol predseda Ústavnoprávneho výboru Národnej rady SR Milan Vetrák (OĽaNO). Väčšina členov výboru sa podľa neho zhodla na tom, že schválený zákon je v súlade

Americká farmaceutická spoločnosť Novavax požiadala Európsku liekovú agentúru (EMA) o povolenie použitia jej vakcíny proti koronavírusu u detí vo veku 12 – 17 rokov. Firma vo štvrtok vo vyhlásení uviedla, že jej žiadosť sa zakladá na dátach z výskumu s účasťou viac ako 2 200 mladých ľudí v danej vekovej kategórii v USA, ktorý sa

Dnešné hlasovanie za obrannú dohodu so Spojenými štátmi americkými má podľa šéfa slovenskej diplomacie Ivana Korčoka (nom. SaS) obrovský význam. Minister zdôraznil, že išlo o hlasovanie za zodpovednosť a zároveň odmietnutie populizmu, hystérie a cynizmu v podaní opozície a extrémistov. Korčok to napísal vo svojom profile na sociálnej sieti. Minister zdôraznil, že jeho pocit je

Obranná dohoda s USA by sa mala na budúci týždeň bezproblémovo schváliť v parlamente. V diskusnej relácii RTVS Sobotné dialógy to povedal predseda vlády Eduard Heger (OĽaNO). „Je to jednoznačné, nie je nad čím váhať,“ povedal premiér s tým, že v týchto časoch je potrebné byť zodpovedným spojencom. Heger poukázal na to, že okolo zmluvy

Spoločnosť Pfizer v utorok požiadala americké regulačné úrady o schválenie nízkej dávky svojej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 pre deti mladšie ako päť rokov. To potenciálne otvára cestu k tomu, že uvedenú vekovú skupinu by mohli začať očkovať už v marci. Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA) urobil iniciatívny krok, keď vyzval spoločnosť Pfizer a

Európska lieková agentúra (EMA) odporučila podmienečné schválenie antivirotika paxlovid farmaceutickej spoločnosti Pfizer na používanie v 27-člennej Európskej únii (EÚ). Vo štvrtkovom vyhlásení EMA uviedla, že liek by mohol pomôcť ľuďom s ochorením COVID-19 vyhnúť sa vážnemu priebehu a hospitalizácii. Experti európskeho regulačného úradu odporúčali podávanie tabletky dospelým, ktorých stav si nevyžaduje kyslíkovú liečbu, a hrozí

Európska lieková agentúra (EMA) začala posudzovať žiadosť farmaceutickej spoločnosti Pfizer o podmienečné schválenie jej tabletky proti ochoreniu COVID-19. V pondelkovom vyhlásení uviedla, že o odobrení podmienečného uvedenia na trh pilulky paxlovid by mohla rozhodnúť v priebehu týždňov „v závislosti od toho, či sú predložené dáta dostatočne spoľahlivé a či sú na podporu hodnotenia potrebné ďalšie

Slovensko nie je pripravené na rast cien energií a nedokáže ochrániť občanov ohrozených nedostatkom tepla či elektriny. Myslia si to kresťanskí demokrati, ktorí naliehajú na vládu, aby urýchlene vypracovala a prijala zákon o energetickej chudobe. KDH navrhuje zriadiť Fond energetickej solidarity, do ktorého by prispievali veľké firmy vyrábajúce, prenášajúce alebo distribuujúce energie. Nad fondom by

Európska lieková agentúra (EMA) začala posudzovať žiadosť farmaceutickej spoločnosti Novavax o podmienečné schválenie jej dvojdávkovej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 s názvom Nuvaxovid. Informovala o tom oficiálna stránka EMA. Stanovisko tohto regulačného orgánu Európskej únie by mohlo byť známe o niekoľko týždňov v prípade, ak budú predložené údaje dostatočne spoľahlivé, úplné a budú preukazovať účinnosť, bezpečnosť

Farmaceutická firma Merck požiadala Európsku liekovú agentúru (EMA) o schválenie tabletky proti ochoreniu COVID-19. Podľa vyhlásenia, ktoré spoločnosť zverejnila v pondelok, už EMA začala zrýchlený registračný proces. V prípade schválenia by sa pilulka pod označením molnupiravir stala prvým liekom na ochorenie COVID-19, ktorý nie je potrebné podávať injekčne alebo intravenóznou infúziou. O registráciu tejto tabletky

Spoločnosti Pfizer a BioNTech požiadali v piatok Európsku liekovú agentúru (EMA) o schválenie ich vakcíny proti koronavírusu pre deti vo veku od 5 do 11 rokov. Konzorcium o tom informovalo v piatok v spoločnom vyhlásení. V prípade kladného stanoviska dostanú mladšie deti v EÚ prvú príležitosť nechať sa zaočkovať proti ochoreniu COVID-19. Konzorcium Pfizer/BioNTech uviedlo,

Minister hospodárstva Richard Sulík naďalej trvá na prijatí daňovej brzdy. Inak jeho strana v parlamente nepodporí schválenie novely ústavného zákona o dlhovej brzde. „Máme nejaké principiálne postoje a máme dve červené čiary. Kvóty na migrantov a žiadne vyššie dane. Tak ja nebudem súhlasiť s nejakými reformami, ktoré budú zvyšovať dane. Nebudeme súhlasiť ani s tým,

Americká farmaceutická spoločnosť Merck v pondelok požiadala tamojšie regulačné orgány o schválenie pilulky proti ochoreniu COVID-19. V prípade, že ju americký Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA) schváli, bude to vôbec prvá pilulka na liečbu ochorenia COVID-19, čo môže potenciálne predstavovať významný pokrok v boji proti pandémii koronavírusu. Pilulka, ktorú by si pacienti mohli